GMP（GoodManufacturingPractice，药品生产质量管理规范）是全球制药行业的核心合规要求，旨在确保药品生产全过程的质量可控性。在中国，GMP认证由国家药品监督管理局（NMPA）监管，是药品生产企业合法运营的必备资质。
2025-06-24CGMP211（即《药品生产质量管理规范》，简称GMP2010年修订版）是中国对药品生产企业的强制性认证标准，由国家药监局（NMPA）实施监管，确保药品安全、有效和质量可控。
2025-06-24GJB9001C-2017《质量管理体系要求》是中国军工行业的强制性认证标准，在ISO9001基础上增加了武器装备研制特殊要求，是承担军品任务的准入资质。
2025-06-24GB/T50430-2017《工程建设施工企业质量管理规范》是中国针对建筑施工企业的强制性质量管理标准，与ISO9001认证互为补充，是工程企业参与招投标、资质升级的核心资质之一。
2025-06-24GB/T29490-2013《企业知识产权管理规范》是中国首个知识产权管理体系国家标准，由国家知识产权局牵头制定，旨在帮助企业系统化管控专利、商标、著作权等无形资产，提升创新成果转化能力
2025-06-24GB/T35770-2017《合规管理体系指南》是中国首个合规管理领域的国家标准（等同采用ISO37301），适用于各类组织建立系统化的合规管理体系，防范法律风险，提升国际竞争力。
2025-06-24AAA认证（又称“AAA级企业信用认证”）是中国权威信用评级机构对企业履约能力、财务健康度和商业信誉的最高等级评价，是企业在招投标、融资贷款、商业合作中的核心资质背书。以下是系统化指南：
2025-06-24AEO（AuthorizedEconomicOperator，经认证的经营者）是世界海关组织（WCO）推行的国际认证体系，旨在通过海关与企业的合作，优化全球供应链安全与贸易便利化。获得AEO认证的企业可享受快速通关、降低查验率等特权，尤其对进出口贸易频繁的企业至关重要。
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